ویز پاؤڈر کے پاس الزائمر کی بیماری کے خام مال کی مکمل حد ہوتی ہے ، اور اس میں مجموعی طور پر کوالٹی مینجمنٹ سسٹم موجود ہے۔

الزائمر کی بیماری کیا ہے؟

الزائمر کی بیماری عمر رسیدہ آبادی میں معذوری کی سب سے عام وجوہات میں سے ایک ہے۔ یہ ایک اعصابی عارضہ ہے جو بتدریج دماغی بافتوں کے سکڑنے اور نیورونل انحطاط کا باعث بنتا ہے۔ یہ ڈیمنشیا کی سب سے عام شکل ہے ، جس کے نتیجے میں یادداشت ، معاشرتی مہارت ، سوچ اور رویے میں خرابی پیدا ہوتی ہے۔ عالمی سطح پر ، 30 سال سے زائد عمر کے 65 ملین سے زائد افراد الزائمر کی بیماری میں مبتلا ہیں۔
الزائمر کی بیماری میں مبتلا مریض ابتدائی طور پر خراب یادداشت کے آثار ظاہر کرتے ہیں جیسے حالیہ واقعات کو یاد کرنے سے قاصر۔ بیماری کی ترقی کے ساتھ ، الزائمر کی بیماری میموری کی شدید خرابی کا سبب بن سکتی ہے۔ بالآخر ، مریض روزمرہ کی زندگی کی بنیادی سرگرمیوں جیسے خود کپڑے ، کھانا ، آنتوں کو خالی کرنا وغیرہ سے بھی قاصر ہو جائے گا۔

الزائمر کی بیماری کی بنیادی ایٹولوجی کیا ہے؟

الزائمر کی بیماری کی بنیادی ایٹولوجی ابھی تک واضح طور پر نہیں سمجھی گئی ہے۔ لیکن ، اس شعبے کے بیشتر ماہرین کا خیال ہے کہ دماغی پروٹین میں خرابی واقعات کی ایک زنجیر کے لیے ذمہ دار ہے جس کی وجہ سے نیوران مر جاتے ہیں اور دماغ کے کام میں خلل پڑتا ہے۔ مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ الزائمر کی بیماری میں ایک کثیر الجہتی ایٹولوجی ہے ، جس میں جین ، طرز زندگی اور ماحول الزائمر کی بیماری کی نشوونما میں معاون ہے۔
شاذ و نادر صورتوں میں ، ایک جینیاتی تغیر ایک شخص کو الزائمر کے مرض میں مبتلا کر دیتا ہے۔ اس طرح کے تغیر پذیر معاملات میں ، علامات کا آغاز جلد ہوتا ہے اور ترقی بھی زیادہ تیز ہوتی ہے۔
عام طور پر یہ بیماری دماغ کے اس حصے سے شروع ہوتی ہے جہاں میموری بنتی ہے۔ لیکن بیماری کا اصل عمل مریض کی علامات پیدا ہونے سے بہت پہلے شروع ہو جاتا ہے۔ بیماری کے ترقی یافتہ مرحلے میں ، دماغ قابل ذکر اتروفیڈ ہو جاتا ہے۔ بنیادی طور پر ، دو پروٹین الزائمر کی بیماری میں ملوث ہیں ، بیٹا امیلائڈ پروٹین ، اور تاؤ پروٹین۔

تختیاں

بیٹا امیلائڈ ایک بنیادی ساختی پروٹین ہے جو نیوران کے لیے زہریلا ہو سکتا ہے اگر وہ دماغ میں جمع ہو جائیں۔ بیٹا امیلائیڈ ٹکڑوں کے جھرمٹ خلیوں کے مابین رابطے کے عمل میں خلل ڈال سکتے ہیں۔ جب یہ کلسٹر ایک ساتھ مل کر بنتے ہیں ، تو ایک بڑا ڈھانچہ کیوں بناتے ہیں جسے امیلائیڈ پلاک کہا جاتا ہے۔

الجھنا۔

نیوران کے مناسب کام کے لیے ، تاؤ پروٹین غذائی اجزاء اور دیگر اہم معاملات کو اندرونی طور پر نیوران کی مدد کے لیے نقل و حمل کے لیے لازمی ہیں۔ جب تاؤ پروٹین دوبارہ الجھ جاتے ہیں جنہیں نیورو فائیبرلری ٹینگلز کہا جاتا ہے تو وہ الزائمر کی بیماری کا باعث بن سکتے ہیں۔ یہ الجھنا نیوران کو غذائی اجزاء کی نقل و حمل میں خلل ڈال سکتا ہے ، جس کے نتیجے میں ان کی موت واقع ہوتی ہے۔

الزائمر کی بیماری کے خطرے والے عوامل۔

کئی عوامل ہیں جو الزائمر کی بیماری کے لیے آپ کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں ، جن کی فہرست ذیل میں دی گئی ہے۔

عمر

اعلی درجے کی عمر ڈیمینشیا کی ترقی کے لیے سب سے اہم خطرہ عنصر ہے ، بشمول الزائمر کی بیماری۔ تاہم ، الزائمر عمر بڑھنے کی علامت نہیں ہے اور نہ ہی یہ ایک عام تلاش ہے۔

جینیات

اگر آپ کے خاندان کے کسی قریبی فرد کو پہلے الزائمر کی تشخیص ہوچکی ہے تو الزائمر کے خطرات عام آبادی سے زیادہ ہیں۔

ڈاؤن سنڈروم

ڈاون سنڈروم ، ایک کروموسومل ڈس آرڈر کے ساتھ پیدا ہونے والے مریض ، کم عمری میں الزائمر کی بیماری کے لیے انتہائی حساس ہوتے ہیں۔ عام طور پر ، وہ زندگی کے پہلے یا دوسرے عشرے میں الزائمر کی نشوونما کرتے ہیں۔

دردناک دماغ چوٹ

سر کے شدید صدمے کی تاریخ آپ کو الزائمر کی بیماری کا خطرہ بڑھا سکتی ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ دماغی تکلیف دہ چوٹ کے واقعات والے لوگوں میں الزائمر کے بڑھتے ہوئے واقعات ہیں۔

شراب کی کھپت

الکحل کا استعمال دماغ میں مستقل تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے۔ بڑے پیمانے پر مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ الکحل کا استعمال ڈیمنشیا سے وابستہ ہے۔

اندرا

نیند کی خرابی ، جیسے بے خوابی ، بڑے پیمانے پر مطالعات میں الزائمر کے بڑھتے ہوئے واقعات سے بھی وابستہ ہے۔

طرز زندگی

کورونری ویسکولر بیماریوں جیسے موٹاپا ، ہائی بلڈ پریشر ، ہائی کولیسٹرول ، تمباکو نوشی اور ذیابیطس کے خطرے کے عوامل کو بھی الزائمر کی بیماری سے جوڑا گیا ہے۔

علامات اور نشانیاں۔

یہ عام علم ہے کہ الزائمر کی بیماری کی اہم علامت یادداشت میں کمی ہے۔ بیماری کے ابتدائی مراحل میں ، مریضوں کو حالیہ یادوں اور واقعات کو یاد کرنے میں دشواری ہوتی ہے۔ بیماری کے بڑھنے کے ساتھ ، یادداشت اور ادراک میں کمی کے مسائل۔
ڈیمنشیا کا شبہ ابتدائی طور پر قریبی دوستوں یا کنبہ کے ممبروں سے پیدا ہوتا ہے جب علامات کافی خراب ہو جاتی ہیں۔ دماغی ٹشوز میں پیتھولوجیکل تبدیلیاں کلینیکل طور پر مندرجہ ذیل ہیں۔

میموری کی دشواری

جیسا کہ میموری کی کمی الزائمر کی بیماری سے بگڑتی ہے ، لوگوں کو روزمرہ کی بات چیت میں مسائل ہوتے ہیں جیسے گفتگو کو بھول جانا ، اکثر چیزوں کو غلط جگہ پر رکھنا ، واقف علاقوں میں کھو جانا ، اور اشیاء کے نام یا سوچ کے اظہار میں مسائل۔

شخصیت میں تبدیلیاں۔

الزائمر ایک شخص کی شخصیت اور رویے کو یکسر تبدیل کر سکتا ہے۔ پہلے خوشگوار شخصیت ایک ڈپریشن ڈس آرڈر میں تبدیل ہو سکتی ہے جبکہ بے حسی ، موڈ سوئنگز اور سماجی انخلاء کی کمی کو بھی ظاہر کرتی ہے۔

فیصلے کرنے میں دشواری

الزائمر کے مریضوں کو درست فیصلے اور فیصلے کرنے میں دشواری ہوتی ہے۔ مثال کے طور پر ، مریض معاشرتی اصولوں جیسے کہ بارش میں چلنا یا جنازے کے دوران ہنسنا جیسے کردار سے باہر ہو سکتا ہے۔

واقف کاموں میں مشکلات۔

الزائمر کسی شخص کی پہچانی سرگرمیوں جیسے کھانا پکانے ، ڈرائیونگ ، گیم کھیلنے وغیرہ کی صلاحیت میں خلل ڈال سکتا ہے۔ جیسے جیسے بیماری بڑھتی ہے ، مریض اپنی روز مرہ کی سرگرمیاں انجام دینے کی صلاحیت کھو سکتا ہے جیسے خود کپڑے پہننا اور حفظان صحت کو نظر انداز کرنا۔

استدلال کے ساتھ مسائل۔

الزائمر کی بیماری میں مبتلا افراد کے لیے تجریدی سوچ اور تصورات انتہائی مشکل ہیں۔ مریضوں کو ایک ہی وقت میں متعدد کاموں کو انجام دینے میں مشکلات کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ بقا کے لیے ضروری روز مرہ کی سرگرمیاں جیسے مالی معاملات کا انتظام الزائمر کے مریضوں کے لیے ایک ناممکن کارنامہ ثابت ہو سکتا ہے۔

الزائمر کی بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

زیادہ تر مریضوں کو ان کے علامات کے بارے میں ایک قریبی دوست یا کنبہ کے ممبر کی طرف سے خبردار کیا جاتا ہے ، جس کے بعد مریض اکثر طبی توجہ حاصل کرتا ہے۔ الزائمر کی تشخیص کی تصدیق کے لیے مزید ٹیسٹ کروائے جائیں۔ ان ٹیسٹوں میں مریض کی یادداشت اور ادراکی مہارت ، اور امیجنگ کے دیگر ٹیسٹ شامل ہو سکتے ہیں۔ الزائمر کے امتیازی تشخیص کو مسترد کرنے کے لیے امیجنگ اور لیبارٹری ٹیسٹ ضروری ہیں۔ تاہم ، الزائمر کی تصدیق شدہ تشخیص عام طور پر مریض کی موت کے بعد ہی ہوتی ہے کیونکہ دماغ کے ٹشو کا ہسٹوپیتھولوجیکل معائنہ نیورو فائیبرلری ٹینگلز اور امیلائڈ تختیوں جیسی خصوصیت والی تبدیلیاں دکھاتا ہے۔
  • جسمانی معائنہ: ڈیمینشیا کی دیگر ممکنہ وجوہات کو مسترد کرنے کے لیے ، ڈاکٹر آپ کے اضطراب ، چال ، پٹھوں کی طاقت اور لہجے ، کرینل اعصاب کے افعال ، توازن اور ہم آہنگی کی جانچ کرے گا۔
  • لیبارٹری تحقیقات: اگرچہ خون کے ٹیسٹ الزائمر کی تشخیص کی تصدیق نہیں کر سکتے ، وہ انفیکشن ، ٹیومر یا وٹامن کی کمی کو مسترد کرنے کے لیے ضروری ہیں ، ان سب کے نتیجے میں الزائمر جیسی علامات ہو سکتی ہیں۔ کچھ غیر معمولی معاملات میں ، دماغی ریڑھ کی ہڈی کی تشخیص بھی کی جا سکتی ہے۔
  • اعصابی جانچ: ذہنی حیثیت کے امتحان میں استدلال کی مہارت ، یادداشت اور ادراک کی تشخیص شامل ہے۔ ٹیسٹ کسی بھی پیتھولوجیکل حالات کے بغیر اسی عمر کے دوسرے لوگوں کے ساتھ سادہ علمی اور میموری پر مبنی کام انجام دینے کی صلاحیت کا موازنہ کرتا ہے۔
  • امیجنگ اسٹڈیز: ایم آر آئی یا سی ٹی کے ساتھ دماغی اسکین الزائمر کی تشخیص کرنے کی کلید ہے۔ یہ امیجنگ اسٹڈیز ذہنی حالتوں میں تبدیلی کی دیگر وجوہات کی شناخت میں بھی مدد کر سکتی ہیں جیسے اسکیمک اسٹروک ، نکسیر ، ٹیومر یا صدمے۔ دماغ کے سکڑنے اور غیر فعال میٹابولزم کے علاقوں کو امیجنگ اسٹڈیز کے ذریعے دیکھا جا سکتا ہے۔ پی ای ٹی اسکین ، امیلائڈ پی ای ٹی امیجنگ ، اور تاؤ پی ای ٹی امیجنگ کا استعمال کرتے ہوئے امیجنگ کے نئے طریقوں پر بھی الزائمر کی تشخیص میں ان کے کردار کی تحقیق کی جا رہی ہے۔
  • پلازما Aβ: پلازما Aβ ایک خون کا ٹیسٹ ہے جو الزائمر کی تشخیص کو مزید مضبوط بنانے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ امریکہ میں ایک نیا تصدیق شدہ ٹیسٹ ہے اور فی الحال دستیاب ہے۔
  • جینیاتی ٹیسٹ: اگرچہ جینیاتی ٹیسٹنگ الزائمر کے معمول کی جانچ کے تحت نہیں آتی ، الزیائمر میں مبتلا فرسٹ ڈگری کے رشتہ دار جینیاتی ٹیسٹ کروا سکتے ہیں۔

الزائمر کی پیچیدگیاں کیا ہیں؟

الزائمر سے وابستہ پیچیدگیاں کلینیکل پریزنٹیشن سے ملتی جلتی ہیں۔ میموری ، زبان اور فیصلے کے مسائل مریض کی زندگی کو پیچیدہ بنا سکتے ہیں اور یہاں تک کہ علاج کی تلاش یا وصول کرنے کی ان کی صلاحیت کو متاثر کر سکتے ہیں۔ درد ، علامات ، یا علاج کی پیروی کرنے میں ناکامی بیماری کے کورس کو بھی خراب کر سکتی ہے۔
بیماری کے آخری مراحل میں ، دماغ کی خرابی اور سیلولر تبدیلیاں عام کام کو متاثر کرسکتی ہیں۔ مریض آنتوں اور مثانے کی نقل و حرکت کو کنٹرول کرنے کی صلاحیت کھو سکتا ہے ، اور نگلنے میں مشکلات کا بھی سامنا کر سکتا ہے۔ اضافی مسائل میں بیک وقت انفیکشن ، گرنے کے واقعات میں اضافہ ، غذائیت کی کمی ، پانی کی کمی اور آنتوں میں تبدیلی شامل ہیں۔

کیا الزائمر سے بچا جا سکتا ہے؟

بدقسمتی سے ، موجودہ شواہد بتاتے ہیں کہ الزائمر کی بیماری کی روک تھام ممکن نہیں ہے۔ لیکن ، الزائمر سے وابستہ خطرے والے عوامل سے بچنا بیماری کے کورس کو تبدیل کرنے اور بڑھتی عمر کے ساتھ الزائمر میں مبتلا ہونے کے امکان کو کم کرنے کے لیے فائدہ مند ثابت ہوسکتا ہے۔ صحت مند طرز زندگی پر عمل کرنے سے جیسے کہ روزانہ ورزش کرنا ، سبزیوں اور پھلوں سے بھرپور غذا کا استعمال ، باقاعدگی سے ہیلتھ چیک اپ ، بلڈ پریشر اور کولیسٹرول کی سطح کو کنٹرول میں رکھنا ، نقصان دہ تفریحی ایجنٹوں جیسے الکحل یا سگریٹ سے بچنے سے یادداشت اور علمی کام کو محفوظ رکھنے میں مدد مل سکتی ہے۔ بعد کی زندگی میں. مزید برآں ، ایسی سرگرمیوں میں حصہ لینا جن میں استدلال اور اعلی ذہنی افعال کی شمولیت کی ضرورت ہوتی ہے جیسے شطرنج کھیلنا ، ریاضی کے مسائل حل کرنا ، یا چیلنجنگ گیمز کھیلنا عمر بڑھنے کے ساتھ ذہنی افعال کو محفوظ رکھنے میں بھی مددگار ثابت ہوتا ہے۔

الزائمر کی بیماری کا علاج۔

ادویات جو کہ فی الحال الزائمر کی مدد سے علامات کے علاج کے لیے استعمال ہو رہی ہیں۔ وہ بیماری کے کورس میں ترمیم نہیں کرتے یا حالت کا علاج نہیں کرتے ہیں۔ بنیادی طور پر ، دو قسم کی دوائیں فی الحال الزائمر کے لیے تجویز کی جاتی ہیں۔

Cholinesterase inhibitors۔

الزائمر کی بیماری میں ، ایسٹیلکولین کی کمی ہوتی ہے ، جو ایک نیورو ٹرانسمیٹر ہے ، جو بیماری کے کورس میں ملوث ہے۔ لہذا ، ایسٹیلکولین کو توڑنے والے انزائمز کی روک تھام الزائمر کے علاج میں فائدہ مند ثابت ہوسکتی ہے۔
Cholinesterase inhibitors اس کی خرابی کو روک کر نیورو ٹرانسمیٹر ، Acetylcholine کی سطح میں اضافہ کرتے ہیں۔ وہ تمام مریضوں میں انتخاب کی ابتدائی دوا ہیں جو نئے الزائمر کی بیماری میں مبتلا ہیں اور معمولی طور پر علامات کو بہتر بنا سکتی ہیں۔ الزائمر کی بیماری کے علاج میں استعمال ہونے والے عام کولینسٹریز انابیٹرز گیلانٹامائن ، ریواسٹگیمائن اور ڈوڈپیزیل ہیں۔

این ایم ڈی اے رسیپٹر مخالف۔

Memantine ، ایک NMDA رسیپٹر مخالف بھی الزائمر کی بیماری کے علاج میں استعمال ہوتا ہے۔ یہ خاص طور پر ان مریضوں میں استعمال ہوتا ہے جو Cholinesterase inhibitors کے ساتھ علاج برداشت نہیں کر سکتے۔ جب میمینٹائن سے علاج کیا جاتا ہے تو علامات میں اعتدال پسند بہتری آتی ہے۔ اگرچہ دیگر کولینیسٹریس روکنے والوں کے ساتھ میمینٹائن کا مشترکہ علاج فائدہ مند ثابت نہیں ہوا ہے ، کسی بھی ممکنہ فوائد کا مشاہدہ کرنے کے لیے مطالعہ کیا جا رہا ہے۔

متبادل دوا

بہت سے وٹامنز ، سپلیمنٹس اور جڑی بوٹیاں الزائمر کی بیماری کے مریضوں میں بھی استعمال ہوتی ہیں کیونکہ وہ علمی کام کو بہتر بنانے کے لیے فائدہ مند ثابت ہوسکتی ہیں۔ مطالعات جو ان ادویات کے فوائد کا جائزہ لیتے ہیں وہ اب بھی غیر حتمی ہیں۔ کچھ متبادل علاج جن کے فائدہ مند اثرات ہو سکتے ہیں وہ ہیں:

9-می-بی سی پاؤڈر۔

9-ME-β-Carbolines pyridoindole مرکبات ہیں ، جو دونوں اندرونی اور خارجی راستوں سے حاصل کیے جاتے ہیں۔ 9-ME-Car-Carbolines پر تحقیق سے پتہ چلا ہے کہ یہ مرکبات فائدہ مند اثرات جیسے نیوروپروٹیکشن ، نیوروسٹیمولیشن ، اینٹی سوزش ایکشن ، اور نیورو ریجنریشن کر سکتے ہیں۔ مزید برآں ، 9-ME-BC نے ڈوپامینرجک نیورونز کے پھیلاؤ کو روک دیا بغیر ڈوپامائن اپٹیک کو متاثر کیے۔ 9-ME-BC نے نیوران میں کم سے کم زہریلے اثرات کے ساتھ انسداد پھیلاؤ کے خلاف اقدامات دکھائے۔
9-ME-BC کے اعمال نامیاتی کیشن ٹرانسپورٹر کے ذریعہ ثالثی کرتے ہیں ، اور بی ڈی این ایف ، این سی اے ایم 1 ، اور ٹی جی ایف بی 2 سمیت کئی ضروری نیوروٹروفک عوامل کی ترکیب کے لیے ذمہ دار جینوں کے اظہار کو بھی متحرک کرتے ہیں۔ یہ نیوروٹروفک عوامل نیورائٹس کی نشوونما کے لیے ضروری ہیں ، جو نیورڈینجینریٹو اور نیوروپروٹیکٹو فوائد حاصل کرسکتے ہیں جب نیوران مختلف ٹاکسنز کا سامنا کر رہے ہوں۔ لہذا ، 9-ME-BC کے نیوران پر بہت سے فوائد ہیں جو اسے اعصابی امراض جیسے پارکنسنز کی بیماری اور الزائمر کی بیماری کے خلاف ایک فائدہ مند ضمیمہ بناتے ہیں۔

CMS121 پاؤڈر۔

فیزیٹن سے حاصل کردہ CMS121 ایک نیوروپروٹیکٹو کمپاؤنڈ ہے جو زبانی طور پر زیر انتظام ہے۔ Fisetin ایک flavonoid مرکب ہے جو پھلوں اور سبزیوں سے حاصل ہوتا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ فیزیٹن کے ادراک اور اعصابی مواصلات پر فائدہ مند اثرات ہیں۔ اس کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کے ساتھ ، فیسٹین مرکزی اعصابی نظام کے اندر نیوروپروٹیکٹو عوامل کی سطح کو بھی بڑھا سکتا ہے۔ مزید یہ کہ ، fisetin بھی سوزش کی خصوصیات رکھتا ہے۔ Fisetin کے یہ تمام فوائد بتاتے ہیں کہ یہ ان بیماریوں کے علاج میں فائدہ مند ثابت ہوسکتا ہے جن میں اعصابی رابطے اور کام کرنے میں رکاوٹ ہوتی ہے۔
Fisetin سے ماخوذ ، CMS121 پاؤڈر fisetin کے مقابلے میں 400 گنا زیادہ طاقت رکھتا ہے۔ CMS121 نے اضافی خصوصیات بھی ظاہر کیں جیسے فارماسولوجیکل پروفائل میں بہتری اور اچھی زبانی جیو دستیاب ہونے کے ساتھ اس کی جسمانی شکل میں استحکام۔ CMS121 نظریاتی طور پر اعصابی امراض جیسے الزائمر کی بیماری کے مریضوں میں ایک مفید ضمیمہ ثابت ہو سکتا ہے۔

CAD31 پاؤڈر۔

CAD31 کے متعدد فائدہ مند اثرات ہیں جو نیورونز کی عمر سے متعلق انحطاط کو کم کرنے میں کارآمد ثابت ہو سکتے ہیں۔ یہ دکھایا گیا ہے کہ انسانی جنین سے حاصل ہونے والے سٹیم سیلز کو نقل کرنے کے لیے متحرک کیا جاتا ہے۔ کلینیکل منظر نامے میں CAD31 کے فوائد کو جانچنے کے تجربات جانوروں کے مطالعے میں کیے گئے۔ الزائمر کی بیماری والے چوہوں کے ماڈل CAD31 کے ساتھ زیر انتظام تھے۔ مطالعے میں یادداشت کے افعال میں بہتری اور چوہوں کے ماڈل میں سوزش میں کمی کو نوٹ کیا گیا۔ اس نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ CAD31 نیوروپروٹیکٹو ہوسکتا ہے اور خون کے دماغ کی رکاوٹ کو بھی مؤثر طریقے سے عبور کرنے کے قابل ہے۔
CAD 31 بنیادی طور پر Synapses کی تشکیل کے ذریعے کام کرتا ہے اور میٹابولک راستوں کو نشانہ بناتا ہے جیسے فیٹی ایسڈ کا میٹابولزم۔ ان ابتدائی مطالعات میں اعصابی عوارض بشمول الزائمر کی بیماری اور سینائل ڈیمینشیا کی دیگر اقسام میں CAD-21 کے استعمال کے لیے امید افزا نتائج ہیں۔

J147 پاؤڈر

J147 پاؤڈر Curcumin سے ماخوذ ہے ، جو خود ایک مشہور بھارتی مصالحہ سے آتا ہے جسے ہلدی کہا جاتا ہے۔ Curcumin ایک کمپاؤنڈ ہے جس میں معروف فائدہ مند اثرات ہیں جیسے اینٹی سوزش کی خصوصیات ، اینٹی آکسیڈینٹ اثرات ، امیلائڈ پروٹین سے متاثرہ زہریلا کو کم کرنا ، اور اسی طرح۔ بدقسمتی سے ، curcumin بذات خود ایک موثر ضمیمہ نہیں تھا کیونکہ اس میں انتہائی ناقص حیاتیاتی دستیابی ہے اور وہ خون کے دماغ کی رکاوٹ کو بھی عبور نہیں کر سکتا۔
کرکومین کے برعکس ، J147 پاؤڈر کا زیادہ مستحکم فارماسولوجیکل پروفائل ، اچھی سی این ایس دخول ، اور زبانی جیو دستیاب بھی ہے۔ کرکومین کے مقابلے میں جے 147 مالیکیول میں 10 گنا زیادہ طاقت ہے۔ J147 پاؤڈر پر اب تک کئے گئے جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ یہ عمر بڑھنے والی آبادی اور الزائمر کی بیماری میں مبتلا افراد میں انتہائی فائدہ مند ثابت ہو سکتا ہے۔

Monosialotetrahexosyl ganglioside سوڈیم (GM1) پاؤڈر۔

Monosialotetrahexosylganglioside سوڈیم (GM1) ایک تیزی سے مقبول کمپاؤنڈ ہے جو مختلف اعصابی عوارض کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ بنیادی طور پر اس کی نیوروپروٹیکٹو ایکشن کی وجہ سے ہے۔ لیکن یہ سی این ایس کو سپلائی کرنے والی خون کی وریدوں پر بھی فائدہ مند حفاظتی اقدامات کرتا ہے۔ جی ایم 1 کمپاؤنڈ پر کی گئی ایک تحقیق میں ، جی ایم ون کو آزاد ریڈیکلز سے متاثرہ سیل چوٹوں پر حفاظتی اقدامات کرنے کا پتہ چلا۔
نیوروپروٹیکٹو ، نیز مونوسیلوٹیٹراہیکسوسیل گینگلیوسائڈ سوڈیم (جی ایم 1) پاؤڈر کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات ، یہ مرکزی اعصابی نظام کے بہت سے عوارض کے لیے ممکنہ طور پر فائدہ مند ضمیمہ بناتی ہے جس میں الزائمر کی بیماری ، پارکنسنز کی بیماری ، سینائل ڈیمینشیا وغیرہ شامل ہیں۔

آکٹاکوسانول پاؤڈر۔

Octacosanol ایک کیمیائی مرکب ہے جو پودوں سے حاصل کیا جاتا ہے جیسے گندم کے جراثیم کا تیل اور چینی۔ ساختی اور کیمیائی طور پر ، اس میں وٹامن ای جیسی خصوصیات ہیں۔ یہ کھلاڑیوں کے ذریعہ وسیع پیمانے پر استعمال ہوتا ہے اور اعصابی عوارض جیسے پارکنسنز کی بیماری ، الزائمر کی بیماری ، لو گیہرگ کی بیماری ، اور بہت کچھ کے علاج میں بھی معاون کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔

الزائمر کی بیماری پر جاری مطالعات۔

فی الحال الزائمر کی بیماری کا کوئی علاج نہیں ہے ، اور اس وقت الزائمر کی بیماری کے علاج میں استعمال ہونے والی تمام ادویات مرکزی اعصابی نظام کے اندر نیورو ٹرانسمیٹرز کی کارروائی کو بڑھا کر عارضی طور پر علامات کو بہتر بنا سکتی ہیں۔ لیکن یہ دوائیں بیماری کو بڑھنے سے نہیں روک سکتیں۔
الزائمر کے ٹارگٹڈ ٹریٹمنٹ تیار کرنے کے لیے بنیادی بیماری ایٹولوجی اور پیتھو فزیوالوجی کو بہتر طور پر سمجھنے کے لیے بہت سے مطالعے کیے جا رہے ہیں۔ اس فیلڈ کے محققین کو امید ہے کہ علاج کے ایسے اختیارات ملیں گے جو بیماری کے بڑھنے کو تاخیر یا روک سکتے ہیں یہ ممکن ہے کہ مستقبل کے علاج کے طریقوں میں کوئی ایک دوا شامل نہ ہو ، بلکہ کئی ادویات کا مجموعہ جو کئی راستوں پر کام کرتا ہے۔

الزائمر کی بیماری کی تشخیص

جبکہ کئی ادویات الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہیں ، وہ صرف بیماری کی ترقی کو سست کر سکتی ہیں۔ تاہم ، یہ ادویات اب بھی بہت قیمتی ہیں کیونکہ وہ مریض کی خود مختار رہنے کی صلاحیت کو بہتر بناتی ہیں اور اپنی روز مرہ کی سرگرمیاں کم سے کم مدد کے ساتھ انجام دیتی ہیں۔ مختلف خدمات دستیاب ہیں جو الزائمر کی بیماری کے مریضوں کی دیکھ بھال فراہم کرتی ہیں۔ بدقسمتی سے ، الزائمر کی بیماری کا کوئی معلوم علاج نہیں ہے۔

حوالہ:

  1. Gruss M، Appenroth D، Flubacher A، Enzensperger C، Bock J، Fleck C، Gille G، Braun K. 9-Methyl-carb-carboline-induced cognitive enhancement is associated with بلند ہپپوکیمپل ڈوپامائن لیول اور ڈینڈریٹک اور سنپٹک پھیلاؤ۔ جے نیوروکیم۔ 2012 جون 121 6 (924): 31-XNUMX۔
  2. ایٹس جی ، گولڈ برگ جے ، کریس اے ، مہر پی۔ ریڈوکس بائول۔ 121 ستمبر 2020 36: 101648۔ doi: 10.1016/j.redox.2020.101648. Epub 2020 جولائی 21. PMID: 32863221 PMCID: PMC7394765۔
  3. Daugherty D ، Goldberg J ، Fischer W ، Dargusch R ، Maher P ، Schubert D. ایک ناول الزائمر کی بیماری کے منشیات کے امیدوار سوزش اور فیٹی ایسڈ میٹابولزم کو نشانہ بناتے ہیں۔ الزائمر ریز تھیر۔ 2017 جولائی 14 9 1 (50): 10.1186۔ doi: 13195/s017-0277-3-28709449۔ PMID: 5513091 PMCID: PMCXNUMX۔
  4. Clarkson GJ، Farrán MÁ، Claramunt RM، Alkorta I، Elguero J. اینٹی ایجنگ ایجنٹ J147 کی ساخت جو الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ ایکٹا کرسٹل لوگر سی اسٹرکچر۔ 2019 مارچ 1 75 3 (Pt 271): 276-XNUMX۔
  5. شی ایم ، ژو جے ، ڈینگ ایچ۔ مونوسیلوٹیٹراہیکسوسیل گینگلیوسائڈ سوڈیم سے متعلق گیلین بیری سنڈروم کے اندرونی انجکشن کی کلینیکل خصوصیات۔ فرنٹ نیورول۔ 2019 مارچ 15 10 225: XNUMX۔
  6. سنائیڈر ایس آر۔ پارکنسنزم میں آکٹاکوسانول۔ این نیورول۔ 1984 دسمبر 16 6 (723): 10.1002۔ doi: 410160615/ana.6395790۔ پی ایم آئی ڈی: XNUMX۔
  7. گو ٹی ، لن کیو ، لی ایکس ، نی وائی ، وانگ ایل ، شی ایل ، سو ڈبلیو ، ہو ٹی ، گو ٹی ، لو ایف۔ جے ایگرک فوڈ کیم۔ 264.7 مئی 2017 10 65 (18): 3647-3658۔
  8. الزائمر ایسوسی ایشن 2016 الزائمر کی بیماری کے حقائق اور اعداد و شمار الزائمر ڈیمینٹ۔ 2016 اپریل 12 4 (459): 509-XNUMX۔
  9. Mntzavinos V، Alexiou A. Biomarkers for Alzheimer's Disease Diagnosis. کرر الزائمر ریس۔ 2017 14 11 (1149): 1154-10.2174۔ doi: 1567205014666170203125942/28164766۔ PMID: 5684784 PMCID: PMCXNUMX۔

رجحانات سے متعلق مضامین